Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (adpkd) hos voksne med cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisivabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. ivabradine er angivet :- voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blokkere - eller i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. behandling af kronisk hjerte-failureivabradine er angivet i kronisk hjertesvigt nyha ii-iv klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres. (se afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - oxcarbazepin - tabletter - 300 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - forstoppelse - medicin til forstoppelse, perifere opioid receptor antagonister - rizmoic er indiceret til behandling af opioid-inducerede forstoppelse (oic) hos voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med et afføringsmiddel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsi - antiepileptika, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - oral opløsning - 60 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat er indiceret som monoterapi og supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myalepta er indiceret som et supplement til kost som en substitutionsterapi til at behandle de komplikationer af leptin mangel i lipodystrofi (ld) patienter med bekræftet medfødte generelle ld (berardinelli-seip syndrom) eller erhvervet generelle ld (lawrence syndrom) hos voksne og børn på 2 år og abovewith bekræftet familiær delvis ld eller erhvervet, delvis ld (barraquer-simons syndrom), hos voksne og børn på 12 år og derover, for hvem standard-behandlinger har undladt at opnå tilstrækkelig metabolisk kontrol.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral opløsning - 100 mg/ml