Vimpat

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

lacosamid

Tilgængelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Epilepsi

Terapeutiske indikationer:

Vimpat er indiceret som monoterapi og supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2008-08-29

Indlægsseddel

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIMPAT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIMPAT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIMPAT 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VIMPAT 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lacosamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
samme symptomer, som
De har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Vimpat
3.
Sådan skal De tage Vimpat
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VIMPAT ER
Vimpat indeholder lacosamid. Dette tilhører en gruppe lægemidler
kaldet "antiepileptiske lægemidler".
Disse lægemidler bruges til behandling af epilepsi.
•
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af anfald
(krampeanfald) De oplever.
HVAD VIMPAT BRUGES TIL
▪
Vimpat bruges:
▪
alene eller sammen med andre antiepileptiske lægemidler hos voksne,
unge og børn i
alderen fra 2 år og ældre til at behandle en bestemt type epilepsi
karakteriseret ved
forekomsten af partielle anfald med eller uden sekundær
generalisering. I denne type
epilepsi påvirker anfaldene i begyndelsen kun den ene side af
hjernen. Anfaldene kan dog
spredes til større områder i begge sider af hjernen;
▪
sammen med andre antiepileptiske lægemidler hos voksne unge og børn
i alderen fra 4 år
og ældre til at behandle primære generaliserede tonisk-kloniske
anfald (større anfald,
herunder tab a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vimpat 50 mg filmovertrukne tabletter
Vimpat 100 mg filmovertrukne tabletter
Vimpat 150 mg filmovertrukne tabletter
Vimpat 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vimpat 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg lacosamid.
Vimpat 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lacosamid.
Vimpat 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg lacosamid.
Vimpat 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lacosamid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Vimpat 50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserødlige, ovale filmovertrukne tabletter med omtrentlige
dimensioner på 10,4 mm x 4,9 mm og
præget med ‘SP’ på den ene side og ‘50’ på den anden.
Vimpat 100 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegule, ovale filmovertrukne tabletter med omtrentlige dimensioner
på 13,2 mm x 6,1 mm og
præget med 'SP' på den ene side og '100' på den anden side.
Vimpat 150 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvede, ovale filmovertrukne tabletter med omtrentlige
dimensioner på 15,1 mm x 7,0 mm og
præget med 'SP' på den ene side og '150' på den anden side.
Vimpat 200 mg filmovertrukne tabletter
Blå, ovale filmovertrukne tabletter med omtrentlige dimensioner på
16,6 mm x 7,8 mm og præget
med 'SP' på den ene side og '200' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vimpat er indiceret som monoterapi til behandling af fokale anfald med
eller uden sekundær
generalisering hos voksne, unge og børn fra 2 år med epilepsi.
3
Vimpat er indiceret som tillægsbehandling
•
til behandling af fokale anfald med eller uden sekundær
generalisering hos voksne, unge og
børn fra 2 år med epilepsi.
•
til behandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald hos
voksne, unge og børn fra 4
år med idiopatisk generaliseret epilepsi.
4.2
DOSERING OG ADMI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik