Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om den kliniske aktivitet af retapamulin mod forskellige typer af staphylococcus aureus. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - ipratropiumbromid, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2,5+0,5 mg/behold.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - chloramphenicol - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - bimatoprost - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - colestipolhydrochlorid - pulver til oral suspension, enkeltdosisbeholder - 10 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norgine healthcare b.v. - kaliumchlorid, macrogol 3350, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - mesalazin - depotgranulat, enkeltdosisbeholder - 2 g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er anført:i kombination med standard daunorubicin og cytarabine induktion og høj dosis cytarabine konsolidering kemoterapi, og for patienter i komplet respons efterfulgt af rydapt enkelt agent vedligeholdelse terapi til voksne patienter med nyligt diagnosticeret med akut myeloid leukæmi (aml), der er flt3 positiv mutation (se afsnit 4. 2);som monoterapi til behandling af voksne patienter med aggressiv systemisk mastocytose (asm), systemisk mastocytose, der er forbundet med hæmatologiske neoplasi (sm ahn), eller mastcelle leukæmi (mcl).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, plain, angiotensin ii antagonister, kombinationer - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidbilleddannelse - tumor detektion, diagnosticering radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. radioaktivt mærket lymphoseek er indiceret til billedbehandling og intraoperative påvisning af sentinel lymfeknuder dræne en primær tumor i voksne patienter med brystkræft, modermærkekræft, eller lokaliserede planocellulært karcinom i mundhulen. eksterne billedbehandling og intraoperative evaluering kan foretages ved hjælp af en gamma detektionssystem.