Viracept Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af hiv-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. i protease-hæmmer (pi)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Viraferon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Zimulti Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - som et supplement til kost og motion til behandling af svært overvægtige patienter (bmi på 30 kg/m2), eller overvægtige patienter (bmi på 27 kg/m2) med tilhørende risikofaktor(er), såsom type 2-diabetes eller dyslipidaemia (se afsnit 5.

Arlevert 20+40 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arlevert 20+40 mg tabletter

hennig arzneimittel ag - cinnarizin, dimenhydrinat - tabletter - 20+40 mg

Asasantin Retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

asasantin retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde

boehringer ingelheim int. gmbh - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200 + 25 mg

Atrovent 20 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atrovent 20 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning

boehringer ingelheim int. gmbh - ipratropiumbromidmonohydrat - inhalationsspray, opløsning - 20 mikrogram/dosis

Atrovent 0,25 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atrovent 0,25 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder

boehringer ingelheim int. gmbh - ipratropiumbromidmonohydrat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,25 mg/ml

Atrovent 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atrovent 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning

boehringer ingelheim int. gmbh - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis