Axumin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. axumin er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - billedbehandling til at opdage tilbagefald af kræft i prostata hos voksne mænd med en mistanke om recidiv baseret på forhøjet prostata specifikt antigen (psa) - niveauer efter primær kurativ behandling.

Cirbloc injektionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cirbloc injektionsvæske, emulsion

ceva animal health a/s - porcint circovirus type 2b (pcv2b) stamme rm antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, emulsion - svin

Gletvax 6 injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gletvax 6 injektionsvæske, suspension

europharma.dk aps - clostridium perfringens type b og c, beta toxoid, clostridium perfringens type d, epsilon toxoid, escherichia coli, antigen 987p (f6), escherichia coli, antigen k88ab (f4ab), escherichia coli, antigen k88ac (f4ac), escherichia coli, antigen k99 (f5) - injektionsvæske, suspension - svin

Mycobac Hyo Vet. Min 1,0 ELISA enh/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mycobac hyo vet. min 1,0 elisa enh/ml injektionsvæske, suspension

salfarm danmark a/s - mycoplasma hyopneumoniae, stamme atcc 25095, antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - min 1,0 elisa enh/ml - svin

Mycobac Uno Vet. Min. 1,0 ELISA un/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mycobac uno vet. min. 1,0 elisa un/ml injektionsvæske, suspension

salfarm danmark a/s - mycoplasma hyopneumoniae, stamme atcc 25095, antigen (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - min. 1,0 elisa un/ml - svin

Bovilis Rotavec Corona Vet. injektionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bovilis rotavec corona vet. injektionsvæske, emulsion

intervet international b.v. - bovin coronavirus, stamme mebus (inaktiveret), bovin rotavirus, stamme uk-compton, serotype g6 p5, inaktiveret, escherichia coli, antigen k99 (f5) - injektionsvæske, emulsion - kvæg

Heplisav B Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b - vacciner - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Pylclari Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiske neoplasmer - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Aftovaxpur DOE Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - højst tre af følgende renset, inaktiveret, mund-og klovesyge virus-stammer: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dosis i kvæg, som er beskrevet i ph. eur. monografi 0063. - immunologiske - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering af kvæg, får og svin fra 2 uger mod mund- og klovesyge for at reducere kliniske tegn.

Removab Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indiceret til intraperitoneal behandling af malign ascites hos patienter med epcam-positive carcinomer, hvor standardbehandling ikke er tilgængelig eller ikke længere mulig.