Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - rifampicin - kapsler, hårde - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - rifampicin - kapsler, hårde - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - rifampicin - kapsler, hårde - 300 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - rifampicin - kapsler, hårde - 150 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en boostet protease hæmmer og andre antiretrovirale lægemidler, er indiceret til behandling af menneske-immundefekt-virus-type-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral behandling-erfarne voksne patienter og i antiretroviral behandling-erfarne pædiatriske patienter fra seks år. denne angivelse er baseret på uge-48 analyser fra to-fase-iii-forsøg i meget forbehandles patienter, hvor intelence blev undersøgt i kombination med en optimeret baggrund regime (obr), der indeholdt darunavir/ritonavir. angivelsen i pædiatriske patienter, der er baseret på 48-uge analyser af en enkelt-arm -, fase-ii-forsøg i antiretroviral-behandling-erfarne pædiatriske patienter.