Suiseng Diff/A Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svin - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Tribovax Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tribovax vet. injektionsvæske, suspension

intervet international b.v. - clostridium botulinum, type a toxin-haemagglutinin compleks, clostridium chauvoei, stamme cn 3796 (inaktiveret), clostridium novyi type b alfa toxoid, clostridium perfringens type a, alpha toxoid, clostridium perfringens type b og c, beta toxoid, clostridium perfringens type d, epsilon toxoid, clostridium septicum toxoid, clostridium sordellii toxoid, clostridium tetani, toxoid - injektionsvæske, suspension

NeuroBloc Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin type b - torticollis - muskelafslappende midler - neurobloc er indiceret til behandling af cervikal dystoni (torticollis). se afsnit 5. 1 for data om effekt i patienter lydhør / modstandsdygtig over for botulinum toxin type a.

Biocom Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biocom vet. injektionsvæske, suspension

united vaccines holding bv - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biocom p vet. injektionsvæske, suspension

united vaccines holding bv - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus inaktiveret, pseudomonas aeruginosa habs serotype 5 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 6 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 7-8 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Nuceiva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toksin type a - aldring af huden - andre muskelrelaksantia, perifert virkende midler - midlertidig forbedring i forekomsten af moderat til svær lodrette linjer mellem øjenbrynene set på maksimalt rynke panden (glabellar linjer), når sværhedsgraden af ovenstående facial linjer har en vigtig psykologisk effekt hos voksne under 65 år.

Clostriporc A injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clostriporc a injektionsvæske, suspension

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a, alpha toxoid, clostridium perfringens type a, beta2 toxoid - injektionsvæske, suspension - svin

Clostriporc A injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clostriporc a injektionsvæske, suspension

pharmaménta aps - clostridium perfringens type a, alpha toxoid, clostridium perfringens type a, beta2 toxoid - injektionsvæske, suspension

Netvax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-en alpha-toxoid - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger til tilvejebringelse af passiv immunisering mod nekrotisk enteritis til deres afkom, under lægningsperioden. for at reducere dødeligheden og forekomsten og sværhedsgraden af ​​læsioner forårsaget af clostridium-perfringens-type-a-induceret nekrotisk enteritis. effekten blev demonstreret af udfordring af kyllinger cirka tre uger efter klækning. påbegyndelse af passiv overførsel af immunitet: 6 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren. varigheden af ​​passiv overførsel af immunitet: 51 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren.

Porcilis ColiClos Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologiske - svin - for passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) og er forårsaget af clostridium perfringens type c.