Nplate Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - antihemorrhagics - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner).

Gammanorm 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gammanorm 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 165 mg/ml

Atgam 50 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atgam 50 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - anti t-lymphocyt immunoglobulin (equin oprindelse) - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Cuvitru 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cuvitru 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - injektionsvæske, opløsning - 200 mg/ml

Zutectra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunoglobuliner, - forebyggelse af hepatitis b virus (hbv) re-infektion hos hbsag og hbv-dna-negative voksne patienter mindst en uge efter levertransplantation for hepatitis b induceret leversvigt. hbv-dna-negativ status bør bekræftes inden for de sidste 3 måneder før olt. patienterne bør være hbsag-negative før behandlingen starter. samtidig brug af passende virostatic agenter bør betragtes som standard for hepatitis b re-infektion profylakse.

Subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 160 mg/ml

Locatim (previously Serinucoli) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - bovin koncentreret lactoserum indeholdende specifikke immunoglobuliner g mod e. coli f5 (k99) adhæsin - immunologiske stoffer til bovidae - kalve, neonatal under 12 år - reduktion af dødelighed forårsaget af enterotoxicose forbundet med e. coli f5 (k99) adhesin i løbet af de første dage af livet som et supplement til colostrum fra dammen.

Uman Big 180 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

uman big 180 ie/ml injektionsvæske, opløsning

kedrion s.p.a. - hepatitis b immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 180 ie/ml

Novabig 180 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novabig 180 ie/ml injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - hepatitis b immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 180 ie/ml

Kinpeygo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.