Spedra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2021

Aktiv bestanddel:

avanafil

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Terapeutiske indikationer:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik