Ozempic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2023

Aktiv bestanddel:

semaglutidas

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2018-02-08

Indlægsseddel

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik