Innovax-ILT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-12-2021

Aktiv bestanddel:

Cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), som uttrykker glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Live viral vaksiner

Terapeutiske indikationer:

For aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2015-07-03

Indlægsseddel

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG
TILFØRSELSMÅTEMÅTE
Etter fortynning administres 1 dose (0,2 ml) av vaksine per kylling
ved subkutan injeksjon i nakken.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Posen med vaksine må jevnlig roteres forsiktig under vaksinasjonen,
for å sikre at
vaksinesuspensjonen holder seg homogen og at korrekt vaksinetiter
administreres (for eksempel ved
lange va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme
HVT/ILT-138) som uttrykker
glykoproteinene gD og gI av infeksiøst laryngotrakeittvirus:
10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lyserødt til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger for å redusere
dødelighet, kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av infeksjon med infeksiøs laryngotrakeitt (ILT)
virus og Mareks sykdom (MD)
virus.
Begynnende immunitet: ILT: 4 uker,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ILT: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaksinasjon må det utvises forsiktighet for å forhindre
skade på blodårer i nakken hos
kyllingene.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax-ILT er en virussuspensjon som er pakket i glassampuller og
oppbevart i flytende nitrogen. Før
ampullene tas ut av beholderen med flytende nitrogen må
beskyttelsesutstyr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021