Ferriprox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2022

Aktiv bestanddel:

Деферипрон

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutisk område:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiske indikationer:

Ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. Ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1999-08-25

Indlægsseddel

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
−
Za kutiju je pričvršćena kartica za bolesnika. Karticu za bolesnika
trebate odvojiti, ispuniti,
pažljivo pročitati i nositi sa sobom. Pokažite tu karticu za
bolesnika svom liječniku ako razvijete
simptome infekcije kao što su vrućica, grlobolja ili simptomi nalik
gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ferriprox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ferriprox
3.
Kako uzimati Ferriprox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ferriprox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FERRIPROX I ZA ŠTO SE KORISTI
Ferriprox sadrži djelatnu tvar deferipron. Ferriprox je kelator
željeza, vrsta lijeka koja uklanja višak
željeza iz tijela.
Ferriprox se koristi se za liječenje preopterećenja željezom
uzrokovanog čestim transfuzijama krvi u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FERRIPROX
NEMOJTE UZIMATI FERRIPROX
−
ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila)).
−
ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica
(neutrofila)).
−
ako trenutno uzimate lijekove za 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Ferriprox 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1000 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „500“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „1000“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija Ferriproxom indicirana je za liječenje preopterećenja
željezom u bolesnika s
talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Ferriprox u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.)
indiciran je kod bolesnika s talasemijom
major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada prevencija ili liječenje
posljedica preopterećenja željezom opasnih po život (uglavnom
srčano preopterećenje) opravdava
brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
3
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 7
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt