Carbaglu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-07-2023

Aktiv bestanddel:

kargluminska kislina

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA05

INN (International Name):

carglumic acid

Terapeutisk gruppe:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutisk område:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutiske indikationer:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2003-01-24

Indlægsseddel

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik