Dafiro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-11-2022

Aktiv bestanddel:

amlodipin, valsartan

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni. Dafiro är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2007-01-15

Indlægsseddel

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Dafiro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dafiro
3.
Hur du tar Dafiro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dafiro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAFIRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dafiro tabletter innehåller två substanser, amlodipin och valsartan.
Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Dafiro används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD DU BEHÖVE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Dafiro är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Dafiro är en tablett dagligen.
Dafiro 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 10 mg 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik