Dafiro

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amlodipin, valsartan

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertension

Terápiás javallatok:

Behandling av essentiell hypertoni. Dafiro är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Dafiro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dafiro
3.
Hur du tar Dafiro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dafiro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAFIRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dafiro tabletter innehåller två substanser, amlodipin och valsartan.
Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Dafiro används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD DU BEHÖVE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Dafiro är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Dafiro är en tablett dagligen.
Dafiro 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 10 mg 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése