Dafiro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

amlodipin, valsartan

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av essentiell hypertoni. Dafiro är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-15

सूचना पत्रक

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Dafiro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dafiro
3.
Hur du tar Dafiro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dafiro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAFIRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dafiro tabletter innehåller två substanser, amlodipin och valsartan.
Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Dafiro används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD DU BEHÖVE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Dafiro 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Dafiro är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Dafiro är en tablett dagligen.
Dafiro 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 10 mg 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें