SonoVue

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sēra heksafluorīds

Dostupné s:

Bracco International B.V.

ATC kód:

V08DA04

INN (Mezinárodní Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutické skupiny:

Kontrasta multivide

Terapeutické oblasti:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutické indikace:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. SonoVue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. SonoVue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. EchocardiographySonoVue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. Doplera macrovasculatureSonoVue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot Doplera signāla / trokšņa attiecība. SonoVue palielina kvalitāti Doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. Doplera microvasculatureSonoVue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā Doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. Ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractSonoVue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. Par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2001-03-26

Informace pro uživatele

                                19
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SONOVUE 8 MIKROLITRI/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
Sēra heksafluorīds (s
_ulfuris hexafluoridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SonoVue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SonoVue lietošanas
3.
Kā lietot SonoVue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SonoVue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONOVUE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SonoVue lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue ir ultraskaņas kontrastviela, kas satur sīkus, ar gāzi, ko
sauc par sēra heksafluorīdu, pildītus
burbulīšus.
Ja Jūs esat pieaugušs cilvēks SonoVue palīdzēs iegūt skaidrākus
Jūsu sirds, Jūsu asinsvadu, un/vai
aknu un krūts dziedzera audu ultraskaņas attēlus.
SonoVue palīdz iegūt skaidrākus urīnizvades sistēmas attēlus
bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONOVUE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONOVUE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret sēra heksafluorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šī ārstniecības
līdzekļa sastāvdaļu;
-
ja Jums ir teikts, ka Jums ir sirds šunts no labās uz kreiso pusi;
-
ja Jums ir smaga plaušu hipertensija (spiediens plaušu artērijā >
90 mmHg);
-
ja Jums ir nekontrolēta hipertensija;
-
ja Jums ir pieaugušo respiratorā distresa sindroms (smags
medicīnisks stāvoklis, kuram
rakstur
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SonoVue 8 mikrolitri/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml dispersijas satur 8 mikrolitrus sēra heksafluorīda
mikroburbuļu, kas atbilst 45 mikrogramiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju dispersijas pagatavošanai.
Balts pulveris.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue lieto ultraskaņas izmeklējumu procedūras laikā, lai
palielinātu asiņu ehogenitāti vai
šķidrumu ehogenitāti urīnizvades sistēmā, uzlabojot atstarotā
skaņas signāla kvalitāti.
SonoVue jālieto tikai pacientiem, kuriem izmeklēšana bez
kontrastvielas nedod pārliecinošus
rezultātus.
Ehokardiogrāfija
SonoVue ir transpulmonālā ehokardiogrāfijas kontrastviela, kas
nodrošina sirds kambaru
necaurredzamību un palielina kreisā kambara endokarda robežu
līniju izšķirtspēju, un domāta
pieaugušajiem pacientiem ar aizdomām vai ar jau diagnosticētu
kardiovaskulāru slimību.
Lielo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue palielina diagnozes noteikšanas precizitāti cerebrālo
artēriju un ekstrakraniālo karotīdo
artēriju vai perifēro artēriju noviržu noteikšanai pieaugušajiem
pacientiem, uzlabojot doplersignāla
atstarošanas koeficientu.
SonoVue uzlabo doplerplūsmas attēla kvalitāti un nodrošina
klīniski nozīmīgu signālu uzlabošanos
vārtu vēnas izmeklējumos pieaugušajiem pacientiem.
Mazo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue uzlabo aknu asinsapgādes un krūšu kurvja bojājumu
izšķirtspēju doplerogrāfijas
izmeklējumu laikā pieaugušajiem pacientiem, ļaujot specifiskāk
konstatēt bojājumu raksturu.
Urīnizvades sistēmas ekskrēcijas ultrasonogrāfija
SonoVue ir indicēts lietošanai ekskretorā trakta ultrasonogrāfijai
pediatriskajiem pacientiem no
jaundzimušā vecuma 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů