SonoVue

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sēra heksafluorīds

Disponible des:

Bracco International B.V.

Codi ATC:

V08DA04

Designació comuna internacional (DCI):

sulphur hexafluoride

Grupo terapéutico:

Kontrasta multivide

Área terapéutica:

Ultrasonography; Echocardiography

indicaciones terapéuticas:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. SonoVue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. SonoVue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. EchocardiographySonoVue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. Doplera macrovasculatureSonoVue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot Doplera signāla / trokšņa attiecība. SonoVue palielina kvalitāti Doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. Doplera microvasculatureSonoVue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā Doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. Ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractSonoVue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. Par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2001-03-26

Informació per a l'usuari

                                19
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SONOVUE 8 MIKROLITRI/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
Sēra heksafluorīds (s
_ulfuris hexafluoridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SonoVue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SonoVue lietošanas
3.
Kā lietot SonoVue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SonoVue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONOVUE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SonoVue lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue ir ultraskaņas kontrastviela, kas satur sīkus, ar gāzi, ko
sauc par sēra heksafluorīdu, pildītus
burbulīšus.
Ja Jūs esat pieaugušs cilvēks SonoVue palīdzēs iegūt skaidrākus
Jūsu sirds, Jūsu asinsvadu, un/vai
aknu un krūts dziedzera audu ultraskaņas attēlus.
SonoVue palīdz iegūt skaidrākus urīnizvades sistēmas attēlus
bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONOVUE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONOVUE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret sēra heksafluorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šī ārstniecības
līdzekļa sastāvdaļu;
-
ja Jums ir teikts, ka Jums ir sirds šunts no labās uz kreiso pusi;
-
ja Jums ir smaga plaušu hipertensija (spiediens plaušu artērijā >
90 mmHg);
-
ja Jums ir nekontrolēta hipertensija;
-
ja Jums ir pieaugušo respiratorā distresa sindroms (smags
medicīnisks stāvoklis, kuram
rakstur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SonoVue 8 mikrolitri/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml dispersijas satur 8 mikrolitrus sēra heksafluorīda
mikroburbuļu, kas atbilst 45 mikrogramiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju dispersijas pagatavošanai.
Balts pulveris.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue lieto ultraskaņas izmeklējumu procedūras laikā, lai
palielinātu asiņu ehogenitāti vai
šķidrumu ehogenitāti urīnizvades sistēmā, uzlabojot atstarotā
skaņas signāla kvalitāti.
SonoVue jālieto tikai pacientiem, kuriem izmeklēšana bez
kontrastvielas nedod pārliecinošus
rezultātus.
Ehokardiogrāfija
SonoVue ir transpulmonālā ehokardiogrāfijas kontrastviela, kas
nodrošina sirds kambaru
necaurredzamību un palielina kreisā kambara endokarda robežu
līniju izšķirtspēju, un domāta
pieaugušajiem pacientiem ar aizdomām vai ar jau diagnosticētu
kardiovaskulāru slimību.
Lielo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue palielina diagnozes noteikšanas precizitāti cerebrālo
artēriju un ekstrakraniālo karotīdo
artēriju vai perifēro artēriju noviržu noteikšanai pieaugušajiem
pacientiem, uzlabojot doplersignāla
atstarošanas koeficientu.
SonoVue uzlabo doplerplūsmas attēla kvalitāti un nodrošina
klīniski nozīmīgu signālu uzlabošanos
vārtu vēnas izmeklējumos pieaugušajiem pacientiem.
Mazo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue uzlabo aknu asinsapgādes un krūšu kurvja bojājumu
izšķirtspēju doplerogrāfijas
izmeklējumu laikā pieaugušajiem pacientiem, ļaujot specifiskāk
konstatēt bojājumu raksturu.
Urīnizvades sistēmas ekskrēcijas ultrasonogrāfija
SonoVue ir indicēts lietošanai ekskretorā trakta ultrasonogrāfijai
pediatriskajiem pacientiem no
jaundzimušā vecuma 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents