SonoVue

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sēra heksafluorīds

Предлага се от:

Bracco International B.V.

АТС код:

V08DA04

INN (Международно Name):

sulphur hexafluoride

Терапевтична група:

Kontrasta multivide

Терапевтична област:

Ultrasonography; Echocardiography

Терапевтични показания:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. SonoVue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. SonoVue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. EchocardiographySonoVue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. Doplera macrovasculatureSonoVue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot Doplera signāla / trokšņa attiecība. SonoVue palielina kvalitāti Doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. Doplera microvasculatureSonoVue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā Doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. Ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractSonoVue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. Par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2001-03-26

Листовка

                                19
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SONOVUE 8 MIKROLITRI/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
Sēra heksafluorīds (s
_ulfuris hexafluoridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SonoVue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SonoVue lietošanas
3.
Kā lietot SonoVue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SonoVue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONOVUE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SonoVue lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue ir ultraskaņas kontrastviela, kas satur sīkus, ar gāzi, ko
sauc par sēra heksafluorīdu, pildītus
burbulīšus.
Ja Jūs esat pieaugušs cilvēks SonoVue palīdzēs iegūt skaidrākus
Jūsu sirds, Jūsu asinsvadu, un/vai
aknu un krūts dziedzera audu ultraskaņas attēlus.
SonoVue palīdz iegūt skaidrākus urīnizvades sistēmas attēlus
bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONOVUE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONOVUE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret sēra heksafluorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šī ārstniecības
līdzekļa sastāvdaļu;
-
ja Jums ir teikts, ka Jums ir sirds šunts no labās uz kreiso pusi;
-
ja Jums ir smaga plaušu hipertensija (spiediens plaušu artērijā >
90 mmHg);
-
ja Jums ir nekontrolēta hipertensija;
-
ja Jums ir pieaugušo respiratorā distresa sindroms (smags
medicīnisks stāvoklis, kuram
rakstur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SonoVue 8 mikrolitri/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml dispersijas satur 8 mikrolitrus sēra heksafluorīda
mikroburbuļu, kas atbilst 45 mikrogramiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju dispersijas pagatavošanai.
Balts pulveris.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue lieto ultraskaņas izmeklējumu procedūras laikā, lai
palielinātu asiņu ehogenitāti vai
šķidrumu ehogenitāti urīnizvades sistēmā, uzlabojot atstarotā
skaņas signāla kvalitāti.
SonoVue jālieto tikai pacientiem, kuriem izmeklēšana bez
kontrastvielas nedod pārliecinošus
rezultātus.
Ehokardiogrāfija
SonoVue ir transpulmonālā ehokardiogrāfijas kontrastviela, kas
nodrošina sirds kambaru
necaurredzamību un palielina kreisā kambara endokarda robežu
līniju izšķirtspēju, un domāta
pieaugušajiem pacientiem ar aizdomām vai ar jau diagnosticētu
kardiovaskulāru slimību.
Lielo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue palielina diagnozes noteikšanas precizitāti cerebrālo
artēriju un ekstrakraniālo karotīdo
artēriju vai perifēro artēriju noviržu noteikšanai pieaugušajiem
pacientiem, uzlabojot doplersignāla
atstarošanas koeficientu.
SonoVue uzlabo doplerplūsmas attēla kvalitāti un nodrošina
klīniski nozīmīgu signālu uzlabošanos
vārtu vēnas izmeklējumos pieaugušajiem pacientiem.
Mazo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue uzlabo aknu asinsapgādes un krūšu kurvja bojājumu
izšķirtspēju doplerogrāfijas
izmeklējumu laikā pieaugušajiem pacientiem, ļaujot specifiskāk
konstatēt bojājumu raksturu.
Urīnizvades sistēmas ekskrēcijas ultrasonogrāfija
SonoVue ir indicēts lietošanai ekskretorā trakta ultrasonogrāfijai
pediatriskajiem pacientiem no
jaundzimušā vecuma 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2017
Листовка Листовка испански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-06-2023
Листовка Листовка чешки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-06-2023
Листовка Листовка датски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-06-2023
Листовка Листовка немски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-06-2023
Листовка Листовка естонски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-06-2023
Листовка Листовка гръцки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-06-2023
Листовка Листовка английски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2017
Листовка Листовка френски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-06-2023
Листовка Листовка италиански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2017
Листовка Листовка литовски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-06-2023
Листовка Листовка унгарски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-06-2023
Листовка Листовка малтийски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-08-2017
Листовка Листовка полски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-06-2023
Листовка Листовка португалски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2017
Листовка Листовка румънски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-06-2023
Листовка Листовка словашки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-06-2023
Листовка Листовка словенски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-08-2017
Листовка Листовка фински 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-06-2023
Листовка Листовка шведски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-06-2023
Листовка Листовка норвежки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-06-2023
Листовка Листовка исландски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-06-2023
Листовка Листовка хърватски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите