SonoVue

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sēra heksafluorīds

Beszerezhető a:

Bracco International B.V.

ATC-kód:

V08DA04

INN (nemzetközi neve):

sulphur hexafluoride

Terápiás csoport:

Kontrasta multivide

Terápiás terület:

Ultrasonography; Echocardiography

Terápiás javallatok:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. SonoVue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. SonoVue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. EchocardiographySonoVue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. Doplera macrovasculatureSonoVue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot Doplera signāla / trokšņa attiecība. SonoVue palielina kvalitāti Doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. Doplera microvasculatureSonoVue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā Doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. Ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractSonoVue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. Par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2001-03-26

Betegtájékoztató

                                19
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SONOVUE 8 MIKROLITRI/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
Sēra heksafluorīds (s
_ulfuris hexafluoridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SonoVue un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SonoVue lietošanas
3.
Kā lietot SonoVue
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SonoVue
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONOVUE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SonoVue lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue ir ultraskaņas kontrastviela, kas satur sīkus, ar gāzi, ko
sauc par sēra heksafluorīdu, pildītus
burbulīšus.
Ja Jūs esat pieaugušs cilvēks SonoVue palīdzēs iegūt skaidrākus
Jūsu sirds, Jūsu asinsvadu, un/vai
aknu un krūts dziedzera audu ultraskaņas attēlus.
SonoVue palīdz iegūt skaidrākus urīnizvades sistēmas attēlus
bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONOVUE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONOVUE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret sēra heksafluorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šī ārstniecības
līdzekļa sastāvdaļu;
-
ja Jums ir teikts, ka Jums ir sirds šunts no labās uz kreiso pusi;
-
ja Jums ir smaga plaušu hipertensija (spiediens plaušu artērijā >
90 mmHg);
-
ja Jums ir nekontrolēta hipertensija;
-
ja Jums ir pieaugušo respiratorā distresa sindroms (smags
medicīnisks stāvoklis, kuram
rakstur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SonoVue 8 mikrolitri/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml dispersijas satur 8 mikrolitrus sēra heksafluorīda
mikroburbuļu, kas atbilst 45 mikrogramiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju dispersijas pagatavošanai.
Balts pulveris.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
SonoVue lieto ultraskaņas izmeklējumu procedūras laikā, lai
palielinātu asiņu ehogenitāti vai
šķidrumu ehogenitāti urīnizvades sistēmā, uzlabojot atstarotā
skaņas signāla kvalitāti.
SonoVue jālieto tikai pacientiem, kuriem izmeklēšana bez
kontrastvielas nedod pārliecinošus
rezultātus.
Ehokardiogrāfija
SonoVue ir transpulmonālā ehokardiogrāfijas kontrastviela, kas
nodrošina sirds kambaru
necaurredzamību un palielina kreisā kambara endokarda robežu
līniju izšķirtspēju, un domāta
pieaugušajiem pacientiem ar aizdomām vai ar jau diagnosticētu
kardiovaskulāru slimību.
Lielo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue palielina diagnozes noteikšanas precizitāti cerebrālo
artēriju un ekstrakraniālo karotīdo
artēriju vai perifēro artēriju noviržu noteikšanai pieaugušajiem
pacientiem, uzlabojot doplersignāla
atstarošanas koeficientu.
SonoVue uzlabo doplerplūsmas attēla kvalitāti un nodrošina
klīniski nozīmīgu signālu uzlabošanos
vārtu vēnas izmeklējumos pieaugušajiem pacientiem.
Mazo asinsvadu doplerogrāfija
SonoVue uzlabo aknu asinsapgādes un krūšu kurvja bojājumu
izšķirtspēju doplerogrāfijas
izmeklējumu laikā pieaugušajiem pacientiem, ļaujot specifiskāk
konstatēt bojājumu raksturu.
Urīnizvades sistēmas ekskrēcijas ultrasonogrāfija
SonoVue ir indicēts lietošanai ekskretorā trakta ultrasonogrāfijai
pediatriskajiem pacientiem no
jaundzimušā vecuma 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése