Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. v pořadí pro spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 10mg - omeprazol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti - přípravek truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (ibs d).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastická činidla - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 200mcg - budesonid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 400mcg - budesonid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (hiv-1). efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (pis) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin