Iclusig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. viz kapitoly 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

WOBENZYM Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wobenzym enterosolventní tableta

mucos pharma gmbh & co.kg., berlín array - 1057 pankreatin; 1268 trihydrÁt rutosidu; 1061 papain; 194 bromelainy; 1502 trypsin; 350 chymotrypsin; 834 lipasa; 11898 amylasa - enterosolventní tableta - trypsin, kombinace

Alunbrig Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Kepivance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitida - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek kepivance je indikován snížit četnost, trvání a závažnosti zánětu ústní sliznice u dospělých pacientů s hematologickými malignitami myeloablativní radiochemotherapy spojená s vysokým výskytem těžkou mukozitidou a vyžadující podporou autologních hematopoetických kmenových buněk.

Tabrecta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Sebivo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitida b, chronická - nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy - sebivo je indikován pro léčbu chronické hepatitidy b u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater a důkazy virové replikace, trvale zvýšené sérové hladiny alaninaminotransferázy (alt) a histologický průkaz aktivní zánět a/nebo fibróza. zahájení léčby přípravkem sebivo by mělo být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není k dispozici nebo odpovídající.

PANZYNORM FORTE-N 20000U Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panzynorm forte-n 20000u enterosolventní tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1057 pankreatin - enterosolventní tableta - 20000u - multienzymovÉ pŘÍpravky (lipasa, proteasa apod.)

Alli (previously Orlistat GSK) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, bmi ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

ORLISTAT SANDOZ 120MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orlistat sandoz 120mg tvrdá tobolka

sandoz s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 120mg - orlistat

PANCREOLAN FORTE 6000U Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pancreolan forte 6000u enterosolventní tableta

zentiva, k.s., praha array - 1057 pankreatin - enterosolventní tableta - 6000u - multienzymovÉ pŘÍpravky (lipasa, proteasa apod.)