WOBENZYM Enterosolventní tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1057 PANKREATIN; 1268 TRIHYDRÁT RUTOSIDU; 1061 PAPAIN; 194 BROMELAINY; 1502 TRYPSIN; 350 CHYMOTRYPSIN; 834 LIPASA; 11898 AMYLASA

Dostupné s:

Mucos Pharma GmbH & Co.KG., Berlín Array

ATC kód:

M09AB52

INN (Mezinárodní Name):

1057 PANKREATIN; 1268 TRIHYDRÁT RUTOSIDU; 1061 PAPAIN; 194 BROMELAINY; 1502 TRYPSIN; 350 CHYMOTRYPSIN; 834 LIPASA; 11898 AMYLASA

Léková forma:

Enterosolventní tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

TRYPSIN, KOMBINACE

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0229850 Velikost balení: 300 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0218502 Velikost balení: 200 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0096406 Velikost balení: 800 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0218503 Velikost balení: 40 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0096405 Velikost balení: 200 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0094850 Velikost balení: 40 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132579 Velikost balení: 800 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

SP.ZN. SUKLS81204/2011
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO
UŽIVATELE WOBENZYM enterosolventní tablety
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ
INFORMACI
1.
Co je Wobenzym a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Wobenzym užívat
3.
Jak se Wobenzym užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Wobenzym uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE WOBENZYM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Wobenzym obsahuje směs enzymů (bílkovin katalyzujících chemické
reakce) doplněnou rostlinným
flavonoidem rutosidem, které zasahují příznivě v různých
fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů.
Přípravek Wobenzym patří do skupiny přípravků užívaných u
poruch svalové a kosterní soustavy.
Tato směs enzymů má schopnost účelně ovlivňovat imunitu, tlumit
zánět a otoky a do jisté míry i
rozpouštět krevní sraženiny. Otoky a krevní výrony se lépe
vstřebávají. Rutosid normalizuje
propustnost cévní stěny. Wobenzym snižuje vazkost krve a tím
zlepšuje krevní oběh a prokrvení tkání.
Záněty, bolesti a otoky rychleji odeznívají a hojení je tak
usnadněno.
Přípravek je určen pro použití u dospělých.
BEZ PORADY S
LÉKAŘEM
lze

Charakteristika produktu

SP.ZN. SUKLS81204/2011
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Wobenzym enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna enterosolventní tableta obsahuje:
pancreatinum 300 Protease Ph. Eur.-j.
trypsinum 360 F.I.P.-j.
chymotrypsinum 300 F.I.P.-j.
bromelaina 225 F.I.P.-j.
papainum 90 F.I.P.-j.
amylasum 50 F.I.P.-j.
lipasum 34 F.I.P.-j.
rutosidum trihydricum 50 mg
celková proteolytická aktivita: 570 F.I.P.-j.
celková amylolytická aktivita: 4030 F.I.P.-j.
celková lipolytická aktivita: 4525 F.I.P.-j.
Pomocné látky se známým účinkem:
Laktóza do 0,16 g
Sachar
óza do 0,04 g
Barviva: Ponceau 4R (E 124) a hlinitý lak oranžové žluti (E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Oranžově červená, kulatá, bikonvexní tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Jako podpůrná léčba je WOBENZYM vhodný u dospělých při těchto
stavech:
-
Poúrazové otoky
- Lymfedémy různé etiologie
- Fibrocystická mastopatie _ _
- Některé pooperační stavy v chirurgii (artroskopické výkony,
stomatochirurgie, ORL)
- Záněty povrchových žil
- Posttrombotický syndrom dolních končetin
- Revmatoidní artritida
- Revmatismus měkkých tkání
- Artróza (pokročilá stadia)
- Chronické a opakované záněty v oblasti dutiny ústní, nosu,
krku či uší, horních a dolních dýchacích
cest, jako podpůrná léčba během podávání antibiotik
- Chronické a opakované záněty v urogenitální oblasti, jako
podpůrná léčba během podávání antibiotik
- Chronická a opakovaná kožní zánětlivá onemocnění jako
podpůrná léčba během podávání antibiotik.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se zahajuje dávkou 3x5 až 3x10 tablet denně, maximální
dávka 3x10 tablet denně je doporučena
pouze při léčbě úrazů a u pooperačních stavů v chirurgii jako
počáteční léčba po dobu nejvýše 7 dní. V
souvislosti s ústupem příznaků se dávkování postupně