ENROGAL Injekce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enrogal injekce

pharmagal s.r.o. - enrofloxacin - injekce - fluorochinolony - prasata, kočky, telata, psi

PESTORIN MORMYX Injekce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestorin mormyx injekce

bioveta, a.s. - Živý virus myxomatózy vakcína + inaktivované králičí hemoragického onemocnění virus vakcíny - injekce - Živé a inaktivované virové vakcíny - králíci

TRICHOPELEN Injekce suchá lyofilizovaná Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

trichopelen injekce suchá lyofilizovaná

bioveta, a.s. - injekce suchá lyofilizovaná - Žít mykotické vakcíny - králíci, lišky, činčily, pesci

Equilis West Nile Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktivovaného chimérního kmene flaviviru yf-wn - imunologická léčba - koně - aktivní imunizace koní proti west nile virus (wnv) ke snížení klinických příznaků onemocnění a lézí v mozku a snížení virémie. nástup imunity: 2 týdny po primárním očkování dvěma injekcemi. doba trvání imunity: 12 měsíců.

EBRANTIL 25MG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebrantil 25mg injekční roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 25mg - urapidil

EBRANTIL 50MG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebrantil 50mg injekční roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 5494 urapidil-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg - urapidil

Quixidar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

Fertavid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - folitropin beta - infertility; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - v ženské:fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcod) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citratecontrolled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (ivf/et), tubární přenos gamet (gift) a intracytoplazmatická injekce spermie (icsi). v mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidon palmitát - schizofrenie - psycholeptika - trevitta, tříměsíční injekce, je indikována pro udržovací léčbu schizofrenie u dospělých pacientů, kteří jsou klinicky stabilní na 1 měsíční injekčně podávaný paliperidon palmitát.

Rekovelle Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulace - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - Řízené ovariální stimulaci rozvoje více folikulů u žen, které jsou předmětem asistované reprodukce (art) in vitro fertilizaci (ivf) nebo intracytoplazmatická injekce spermie (icsi) cyklus.