Tybost Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Pravafenix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.

FIMODIGO 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fimodigo 0,5mg tvrdá tobolka

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

PRIORIX-TETRA INJ. STŘÍKAČKA Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

priorix-tetra inj. stŘíkaČka prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek; 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky-planÉ neŠtovice, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

Buscopan compositum Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

buscopan compositum injekční roztok

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, telata

Spasmium compositum 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmium compositum 500 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

Spasmipur 20 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmipur 20 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - butylscopolamine - injekční roztok - belladonna alkaloidy, polosyntetické, kvartérní amoniové sloučeniny - koně, skot, ovce, prasata

Sympagesic 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sympagesic 500 mg/ml injekční roztok

dechra regulatory b.v. - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, prasata, skot, psi

Spasmalgan compositum 500/4 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

spasmalgan compositum 500/4 mg/ml injekční roztok

veyx-pharma gmbh - butylscopolamine a analgetika - injekční roztok - belladonna a deriváty v kombinaci s analgetiky - koně, skot, prasata, psi

NAVELA 1,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

navela 1,5mg tableta

exeltis czech s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel