DROPIZOL 10MG/ML Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dropizol 10mg/ml perorální kapky, roztok

pharmanovia a/s, copenhagen array - 1021 standardizovanÁ opiovÁ tinktura - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - opium

Somatropin Biopartners Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - růst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indikován pro substituční léčbu endogenního růstového hormonu u dospělých s nedostatkem růstového hormonu dětství nebo dospělosti (ghd). v dospělosti: pacienti s ghd v dospělosti jsou definováni jako pacienti se známou hypothalamo-hypofyzární patologie a alespoň jeden další známý nedostatek hormonu hypofýzy, s výjimkou prolaktinu. tito pacienti by měli podstoupit dynamický test k diagnóze nebo vyloučení ghd. dětství-nástup: u pacientů s dětství-nástup izolovaný ghd (bez zjištěného hypothalamo-hypofyzárního onemocnění nebo kraniálního ozařování), dva dynamické testy by měly být provedeny po dokončení růstu, s výjimkou těch, které mají nízké insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) v séru (< -2 standardní odchylka skóre (sds)), kdo může být považován za jeden test. mezní bod dynamického testu musí být přísný.

Dutrebis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Odomzo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Stelara Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresiva - crohnova diseasestelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo antagonisty tnfa, nebo mají zdravotní kontraindikace k takové léčby. ulcerózní colitisstelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo biologické nebo lékařské kontraindikace k takové léčby. deska psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu, včetně cyclosporinu, methotrexatu a psoralen a ultrafialové záření. ložiskové psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dětí a dospívajících pacientů od věku 6 let a starších, kteří jsou nedostatečně kontrolovány, nebo netolerují jinou celkovou terapii nebo phototherapies. psoriatická arthritisstelara, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí non-biologické chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) terapie byla nedostatečná.

Scemblix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

MINIRIN MELT 120MCG Perorální lyofilizát Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minirin melt 120mcg perorální lyofilizát

ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - perorální lyofilizát - 120mcg - desmopressin

MINIRIN MELT 240MCG Perorální lyofilizát Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minirin melt 240mcg perorální lyofilizát

ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - perorální lyofilizát - 240mcg - desmopressin

MINIRIN MELT 60MCG Perorální lyofilizát Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minirin melt 60mcg perorální lyofilizát

ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - perorální lyofilizát - 60mcg - desmopressin

PARACETAMOL ACCORD 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol accord 10mg/ml infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1064 paracetamol - infuzní roztok - 10mg/ml - paracetamol