KALOBA Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaloba perorální kapky, roztok

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 16877 tekutÝ extrakt z koŘene pelargonium sidoides - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

KALOBA 20 MG/7,5 ML SIRUP Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaloba 20 mg/7,5 ml sirup

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 21258 suchÝ tekutÝ extrakt z koŘene pelargonium sidoides - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

KALOBA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaloba 20 mg potahované tablety potahovaná tableta

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 21258 suchÝ tekutÝ extrakt z koŘene pelargonium sidoides - potahovaná tableta - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Panacur AquaSol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintika, , benzimidazoles a související látky fenbendazol - pigs; chicken - pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);oesophagostomum spp. (dospělá stádia);tenkohlavec suis (dospělá stádia). pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:ascaridia galli (l5 a dospělá stádia);heterakis gallinarum (l5 a dospělá stádia);capillaria spp. (l5 a dospělá stádia).

Ucedane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - kyselina carglumová - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Olysio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Striascan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. striascan je indikován pro zjišťování ztráty funkčních zakončení dopaminergních neuronů ve striatu:u dospělých pacientů s klinicky nejisté parkinsonské syndromy, například ty s časné příznaky, s cílem pomoci odlišit esenciální tremor od parkinsonské syndromy související s idiopatickou parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. striascan není schopen rozlišovat mezi parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. striascan není schopen rozlišovat mezi demence s lewyho tělísky parkinsonova choroba a demence.

Caninsulin 40 IU/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

caninsulin 40 iu/ml injekční suspenze

intervet international, b.v. - inzulín (vepřové maso) - injekční suspenze - 40iu/ml - inzuliny a analoga k injekční aplikaci, střednědobě působící - psi, kočky

Engemycin 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

engemycin 100 mg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - oxytetracyklin - injekční roztok - 100mg/ml - tetracykliny - kočky, koně, ovce, prasata, skot, psi

Stelara Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresiva - crohnova diseasestelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo antagonisty tnfa, nebo mají zdravotní kontraindikace k takové léčby. ulcerózní colitisstelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo biologické nebo lékařské kontraindikace k takové léčby. deska psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu, včetně cyclosporinu, methotrexatu a psoralen a ultrafialové záření. ložiskové psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dětí a dospívajících pacientů od věku 6 let a starších, kteří jsou nedostatečně kontrolovány, nebo netolerují jinou celkovou terapii nebo phototherapies. psoriatická arthritisstelara, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí non-biologické chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) terapie byla nedostatečná.