PAROXETIN +PHARMA 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paroxetin +pharma 20mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

PAROXETIN AUROVITAS 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paroxetin aurovitas 20mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

PAROLEX 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

parolex 20mg potahovaná tableta

hexal ag, holzkirchen array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

PAROXINOR 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paroxinor 20mg potahovaná tableta

orion corporation, espoo array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

REMOOD 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remood 20mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

ARKETIS 20MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arketis 20mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - tableta - 20mg - paroxetin

SEROXAT 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seroxat 20mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

SEROXAT 30MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seroxat 30mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 30mg - paroxetin

Abilify Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Abilify Maintena Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.