Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

Qaialdo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 a 5.

Xromi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroxykarbamid - anémie, kosáčková buňka - antineoplastická činidla - prevenci vazookluzivních komplikací srpkovitou anémií u pacientů od 2 let věku.

Loxicom Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. catsalleviation zánětu a bolesti při chronických onemocněních pohybového aparátu u koček. snížit pooperační bolest po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání. cattlefor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. pigsfor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Jayempi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Alamycin Aerosol 5 g Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alamycin aerosol 5 g kožní sprej, roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - oxytetracyklin - kožní sprej, roztok - 5g - tetracyklin a deriváty - skot, ovce, prasata

Alamycin LA 300 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alamycin la 300 mg/ml injekční roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - oxytetracyklin - injekční roztok - 300mg/ml - tetracykliny - skot, prasata

Alamycin LA 200 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alamycin la 200 mg/ml injekční roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - oxytetracyklin - injekční roztok - 200mg/ml - tetracykliny - skot, ovce, prasata

Betamox LA 150 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

betamox la 150 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, ovce, prasata, psi, kočky

Bovaclox DC Xtra 600/300 mg Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovaclox dc xtra 600/300 mg intramamární suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - cloxacillin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v období stání na sucho