Trimbow Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trimbow

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

ECOSAL INHALER 100MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ecosal inhaler 100mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

teva b.v., haarlem array - 3422 salbutamol-sulfÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - salbutamol

ECOBEC 100MCG Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ecobec 100mcg roztok k inhalaci v tlakovém obalu

teva b.v., haarlem array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg - beklometason

ECOBEC 250MCG Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ecobec 250mcg roztok k inhalaci v tlakovém obalu

teva b.v., haarlem array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg - beklometason

ECOBEC 50MCG Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ecobec 50mcg roztok k inhalaci v tlakovém obalu

teva b.v., haarlem array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg - beklometason

SINUPRET Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret sirup

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Docetaxel Kabi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel kabi v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. docetaxel kabi v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. docetaxel kabi v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. docetaxel kabi v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. docetaxel kabi v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel kabi je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi v kombinaci s androgen-deprivační terapie (adt), s nebo bez prednisonem nebo prednisolonem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím hormon-senzitivní rakoviny prostaty. Žaludeční adenocarcinomadocetaxel kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. hlavy a krku cancerdocetaxel kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Faslodex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie, anti-estrogeny - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. v pre - a perimenopauzálních žen, kombinované léčbě s palbociclib by měly být kombinovány s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.

Hemangiol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

SINUPRET Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sinupret perorální kapky, roztok

bionorica se, neumarkt array - 657 hoŘcovÝ koŘen; 1193 prvosenkovÝ kvĚt; 13524 ŠŤovÍkovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 4895 sporÝŠovÁ naŤ - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ