SOMATULINE AUTOGEL 120MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

somatuline autogel 120mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 120mg - lanreotid

SOMATULINE AUTOGEL 60MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

somatuline autogel 60mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 60mg - lanreotid

MYTOLENTE 120MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 120mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 120mg - lanreotid

MYTOLENTE 60MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 60mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 60mg - lanreotid

MYTOLENTE 90MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 90mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 90mg - lanreotid

Exubera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

Fiasp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - inzulin aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Levemir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - inzulín detemir - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Ryzodeg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - insulin aspart, insulinum degludecum - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Xultophy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insulinum degludecum, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - přípravek xultophy je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení glykemické kontroly v kombinaci s perorální léčivé přípravky snižujícími hladinu glukosy, když tyto samostatně nebo v kombinaci s agonisty receptoru glp-1 nebo bazálním inzulinem neposkytují adekvátní kontrolu glykémie.