Fiasp

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inzulin aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FIASP 100 JEDNOTEK/ML FLEXTOUCH INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM
PERU
insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fiasp a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fiasp
používat
3.
Jak se přípravek Fiasp používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fiasp uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FIASP A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fiasp je inzulin podávaný v čase jídla s rychle působícím
účinkem na snížení hladiny cukru v krvi.
Fiasp je injekční roztok obsahující insulin aspart a je
používán k léčbě diabetu mellitu (cukrovky)
u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku. Diabetes
je onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Léčba přípravkem Fiasp pomáhá
zabránit komplikacím diabetu.
Přípravek Fiasp má být podán nejdříve 2 minuty před začátkem
jídla s možností podání nejdéle do
20 minut od začátku jídla.
Tento lék dosahuje svého maximálního účinku za 1 až 3 hodiny po
injekčním podání a účin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum aspartum* 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 300 jednotek ve 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum aspartum 1 000 jednotek
v 10 ml roztoku.
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce.
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum aspartum 160 jednotek v 1,6
ml roztoku.
*Inzulin aspart je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Fiasp 100 jednotek/ml FlexTouch injekční roztok v předplněném
peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Fiasp 100 jednotek/ml Penfill injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Injekční roztok
Fiasp 100 jednotek/ml PumpCart injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (PumpCart).
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
3
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fiasp je inzulin podávaný subkutánně v čase jídla (nejdříve 2
minuty před začátkem jídla) s možností
podání nejdéle do 20 minut od začátku jídla (viz bod 5.1).
Dávkování přípravku Fiasp je individuál
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů