EXAMETAZIM RADIOPHARMACY LABORATORIUM 500MCG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exametazim radiopharmacy laboratorium 500mcg kit pro radiofarmakum

radiopharmacy laboratorium kft., budaörs array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) exametazim

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

CONDRODIN 400MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

condrodin 400mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - tvrdá tobolka - 400mg - chondroitin-sulfÁt

SIOFOR 1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siofor 1000mg potahovaná tableta

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1000mg - metformin

AKINETON 2MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

akineton 2mg tableta

laboratorio farmaceutica s.i.t s.r.l, mede (pv) array - 2067 biperiden-hydrochlorid - tableta - 2mg - biperiden

ARTAXIN 625MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

artaxin 625mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 662 glukosamin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 625mg - glukosamin

Eravac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivované virové vakcíny - králíci - k aktivní imunizaci králíků od stáří 30 dnů pro snížení úmrtnosti způsobené králík hemoragického onemocnění typu 2 virus (rhdv2).

Eryseng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Eryseng Parvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - prasečí parvovirus, kmen nadl-2 a erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasetem parvovirusem. pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Hiprabovis IBR Marker Live Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.