CONDRODIN 400MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dostupné s:

Laboratorio Reig Jofré S.A., Barcelona Array

ATC kód:

M01AX25

INN (Mezinárodní Name):

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dávkování:

400MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

CHONDROITIN-SULFÁT

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0247313 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247312 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247314 Velikost balení: 180(3X60) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0206547 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0206546 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0206545 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2015-01-28

Informace pro uživatele

1
sp. zn. sukls234862/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVAT
ELE
CONDRODIN 400 MG
TVRDÉ TOBOLKY
chondroitini natrii sulfas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHU
J
E PRO VÁS DŮLEŽITÉ Ú
DAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Condrodin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Condrodin užívat
3.
Jak se Condrodin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Condrodin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CONDRODIN A K
Č
EMU
SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka v přípravku Condrodin, chondroitin-sulfát, je
látka přirozeně se vyskytující v lidském
těle. Je to jedna ze strukturálních součástí kloubní chrupavky.
Condrodin se používá k symptomatické léčbě artrózy kolen a
kyčlí. Nástup účinku přípravku je
pomalý (6-8 týdnů), a proto se doporučují další léky k
tišení akutní a krátkodobé bolesti. Účinky
léčby obvykle přetrvávají 2-3 měsíce po ukončení léčby.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
CONDRODIN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE CONDRODIN
₋
jestliže jste alergický(á) na chondroitin-sulfát nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPO
ZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
P�

Charakteristika produktu

1/5
Sp. zn. sukls294826/2020
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Condrodin 400 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tvrdé tobolky s oranžovým víčkem a žlutým tělem obsahují
bílý až téměř bílý hygroskopický
prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba osteoartrózy kolenního a kyčelního kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
_ _Dávkování
_Dospělí_
_ _
_(včetně_
_ s_
_tarších_
_ _
_pacientů):_
Doporučená dávka přípravku je 800 mg, tedy 2 tobolky jako jedna
dávka denně po dobu nejméně
tří měsíců.
V závažnějších případech je doporučená dávka 1200 mg, tedy 3
tobolky denně, v prvních 4-6
týdnech
léčby a následně 800 mg denně až do skončení
tříměsíčního léčebného období. Denní
dávku 1200 mg lze užívat jako jednu dávku nebo rozdělit na tři
dílčí dávky, tedy 1 tobolku třikrát
denně.
Léčba sestává z opakujících se tříměsíčních léčebných
období proložených dvěma měsíci bez
užívání (viz bod 5.1).
_Pediatrická_
_ populace:_
Condrodin se nedoporučuje pro děti.
_Pacienti s poruchou funkce ledvin:_
U pacientů s poruchou funkce ledvin je s chondroitin-sulfátem jen
málo zkušeností. Proto je třeba
při
léčbě těchto pacientů postupovat zvláště obezřetně (viz bod
4.4).
_Pacienti s poruchou funkce jater:_
U pacientů s poruchou funkce jater nejsou s chondroitin-sulfátem
žádné zkušenosti. Proto je třeba
při
léčbě těchto pacientů postupovat zvláště obezřetně (viz bod
4.4).
2/5
_ _Způsob podání
Tobolky se nemají kousat, ale spolknout celé s odpovídajícím
množstvím tekutiny.
Condrodin lze užívat
před jídlem, při jídle i
po jídle. Jestliže nějaký jiný lék dříve způsobil
pacientovi podráždění žaludku, doporučuje se tento lék užívat
po jíd