REMODULIN 1MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 1mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

REMODULIN 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 10mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

REMODULIN 2,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 2,5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

REMODULIN 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

remodulin 5mg/ml infuzní roztok

ferrer internacional, s.a., barcelona array - 16789 sodnÁ sŮl treprostinilu - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Adasuve Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervový systém - přípravek adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

Enurev Breezhaler Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - enurev breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Xoterna Breezhaler Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indakaterol, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy - xoterna breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Oslif Breezhaler Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - oslif breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Zonegran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.