Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
buprenorphine alkaloid 2mg sublingvální tableta
alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
buprenorphine alkaloid 8mg sublingvální tableta
alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
helides 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - esomeprazol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
helides 40mg enterosolventní tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 40mg - esomeprazol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dexmedetomidine kalceks 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok
as kalceks, riga array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sitagliptin grindeks 100mg potahovaná tableta
as grindeks, riga array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sitagliptin grindeks 25mg potahovaná tableta
as grindeks, riga array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 25mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sitagliptin grindeks 50mg potahovaná tableta
as grindeks, riga array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok
as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - azacitidin betapharm je indikován k léčbě dospělých pacientů, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct) s:střední-2 a vysokým rizikem myelodysplastických syndromů (mds) podle mezinárodní prognostický skórovací systém (ipss),chronická myelomonocytární leukémie (cmml) s 10 % 29 % dřeně blastů bez myeloproliferativní poruchy,akutní myeloidní leukémie (aml) s 20-30% blastů a multi-lineage dysplazie, podle světové zdravotnické organizace (who) klasifikace aml s > 30 % dřeně blastů podle who klasifikace.