Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levosimendan zentiva 2,5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
zentiva, k.s., praha array - 13154 levosimendan - koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - levosimendan
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid sr 500mg tableta s řízeným uvolňováním
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
toujeo (previously optisulin)
sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od věku 6 let.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gaviscon duo efekt 250mg/106,5mg/187,5mg Žvýkací tableta
reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/106,5mg/187,5mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gaviscon duo efekt 500mg/213mg/325mg perorální suspenze
reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - perorální suspenze - 500mg/213mg/325mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xermelo
serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
minjuvi
incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).
Česká republika -
čeština -
Adama
dirigent®
adama - emulgovatelný koncentrát - difenoconazole + tebuconazole - fungicidy