Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array
A02BX
31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ
500MG/213MG/325MG
Perorální suspenze
Perorální podání
OTC Array
JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU
Kód SÚKL: 0241342 Velikost balení: 1X300ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258178 Velikost balení: 1X150ML IV Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241340 Velikost balení: 1X150ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258180 Velikost balení: 1X300ML IV Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241341 Velikost balení: 1X200ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241345 Velikost balení: 1X200ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247445 Velikost balení: 1X300ML III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241347 Velikost balení: 1X600ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258189 Velikost balení: 1X600ML VI Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258179 Velikost balení: 1X200ML IV Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247443 Velikost balení: 1X150ML III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247444 Velikost balení: 1X200ML III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258186 Velikost balení: 1X150ML VI Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258184 Velikost balení: 1X300ML V Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258188 Velikost balení: 1X300ML VI Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241343 Velikost balení: 1X600ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247446 Velikost balení: 1X600ML III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258181 Velikost balení: 1X600ML IV Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258185 Velikost balení: 1X600ML V Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241346 Velikost balení: 1X300ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241344 Velikost balení: 1X150ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258182 Velikost balení: 1X150ML V Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258187 Velikost balení: 1X200ML VI Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258183 Velikost balení: 1X200ML V Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158891 Velikost balení: 1X300ML I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0172224 Velikost balení: 1X300ML II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0172222 Velikost balení: 1X150ML II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0172223 Velikost balení: 1X200ML II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158890 Velikost balení: 1X200ML I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158889 Velikost balení: 1X150ML I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 1722225 Velikost balení: 1X600ML II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158892 Velikost balení: 1X600ML I Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2010-12-29
strana 1 (celkem 4) Sp. zn. sukls342013/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GAVISCON DUO EFEKT 500 MG/213 MG/325 MG PERORÁLNÍ SUSPENZE natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. ▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. ▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. ▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪ Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Gaviscon Duo Efekt a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gaviscon Duo Efekt užívat 3. Jak se Gaviscon Duo Efekt užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Gaviscon Duo Efekt uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE GAVISCON DUO EFEKT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Gaviscon Duo Efekt je kombinace dvou antacid (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu, která působí dvojím způsobem: 1. neutralizuje nadměrnou žaludeční kyselinu, a tím odstraňuje bolest a zažívací potíže; 2. vytváří ochrannou bariéru nad žaludečním obsahem, a tím utišuje pálivou bolest na hrudníku; to může trvat až po dobu 4 hodin. Tento lék se používá k léčbě příznaků souvisejících s kyselinou při gastroezofageálním refluxu, jako jsou zpětný tok kyseliny do jícnu a ústní dutiny, pálení žáhy a porucha trávení, například po jídle nebo v pr Přečtěte si celý dokument
strana 1 (celkem 5) SP. ZN. SUKLS323049/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GAVISCON DUO EFEKT 500 MG/213 MG/325 MG PERORÁLNÍ SUSPENZE 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka 10 ml suspenze obsahuje natrii alginas 500 mg; natrii hydrogenocarbonas 213 mg a calcii carbonas 325 mg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben (E 218) 40 mg / 10 ml; propylparaben (E 216) 6 mg / 10 ml.; Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Perorální suspenze. Téměř bílá suspenze s peprmintovou vůní a příchutí. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčení příznaků souvisejících s kyselinou při gastroezofageálním refluxu, například při regurgitaci kyseliny, pálení žáhy a zažívacích poruchách, například po jídle nebo v průběhu těhotenství. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 10 – 20 ml po jídle a večer před spaním, maximálně čtyřikrát denně. Děti mladší než 12 let věku: Podávání pouze na doporučení lékaře. Starší pacienti: Pro tuto věkovou skupinu není nutno upravovat dávku. 4.3 KONTRAINDIKACE Tento léčivý přípravek je kontraindikován u pacientů se známou nebo suspektní přecitlivělostí na léčivé látky nebo na kteroukoliv z pomocných látek uvedenou v bodě 6.1. strana 2 (celkem 5) 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Tento léčivý přípravek obsahuje 255,76 mg sodíku v jedné 20ml dávce, což odpovídá 12,79 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Maximální denní dávka tohoto přípravku odpovídá 51,15 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO. Tento přípravek je považován za přípravek s vysokým obsahem sodíku. Tuto skutečnost je třeba brát v úvahu při doporučení dodržovat dietu s přísně omezeným příjmem soli, např. v některých případech městnavého srdečního selhání nebo Přečtěte si celý dokument