Fablyn Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifen-tartarát - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. při volbě přípravku fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Xenical Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.

LITHIUM CHLORID 0,15 MMOL/ML LCO 0,15MMOL/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lithium chlorid 0,15 mmol/ml lco 0,15mmol/ml injekční roztok

lidco netherlands b.v., amstelveen array - 15416 chlorid lithnÝ - injekční roztok - 0,15mmol/ml - chlorid lithnÝ

OTRIVIN RHINOSTOP 0,5MG/ML+0,6MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

otrivin rhinostop 0,5mg/ml+0,6mg/ml nosní sprej, roztok

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1526 xylometazolin-hydrochlorid; 2879 ipratropium-bromid - nosní sprej, roztok - 0,5mg/ml+0,6mg/ml - xylometazolin

ZOVIRAX DUO 50MG/G+10MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zovirax duo 50mg/g+10mg/g krém

haleon czech republic s.r.o., praha array - 4127 aciklovir; 731 hydrokortison - krém - 50mg/g+10mg/g - aciklovir, kombinace

Zactran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickým použitím. pigstreatment respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčních pododermatitis (foot rot) spojené s virulentní dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum, které vyžadují systémovou léčbu.

Zolvix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintika, - ovce - perorální roztok zolvix je širokospektré anthelmintikum pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic infekcí a souvisejících chorob u ovcí, včetně jehňat, hoggets, chovných beranů a bahnic. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * včetně inhibované larvy. veterinární léčivý přípravek je účinný proti kmenům těchto parazitů odolné vůči (pro)benzimidazoles, levamisol, morantel, makrocyklické laktony a h. contortus kmeny odolné vůči salicylanilidům.

BTVPUR AlSap 1 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí - imunologická léčba - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

OVILIS ENZOVAX Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ovilis enzovax injekční suspenze

intervet international, b.v. - chlamydie vakcíny - injekční suspenze - Živé bakteriální vakcíny - ovce

OVIGEST 60 mg Léčivá hubka Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ovigest 60 mg léčivá hubka

biogÉnesis global s.l. - medroxyprogesterone - léčivá hubka - 60mg - pregnen (4) deriváty - ovce