Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (ht-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b - specifické imunoglobuliny - immunoprophylaxis hepatitidy b v případě náhodné expozice v non-očkovaná osob (včetně osob, jejichž očkování isincomplete nebo stav neznámý). - u hemodialyzovaných pacientů, očkování, dokud se stala efektivní. - u novorozenců a virus hepatitidy b dopravci-matka. - u pacientů, kteří nevykazují imunitní odpověď (žádné měřitelné hepatitidy b protilátky) po očkování a pro koho kontinuální prevence je nutné vzhledem k neustálému riziku infekce virem hepatitidy b. pozornost by měla být věnována také jiné oficiální pokyny pro vhodné používání lidského imunoglobulinu proti hepatitidě b pro intramuskulární podání.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogen storage type ii - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotika - dna - antiguty přípravky - krystexxa je indikován k léčbě závažné zneschopňující chronické tofózní dny u dospělých pacientů, kteří mohou mít erozivní společné zapojení a k normalizaci sérové hladiny kyseliny močové s inhibitory xanthinoxidázy maximální lékařsky dávky nebo pro koho jsou tyto léky kontraindikována.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 18095 kabazitaxel - koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 60mg - kabazitaxel

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 16059 bilastin - tableta - 20mg - bilastin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives pro systémové použití antibakteriální látky pro systémovou aplikaci, makrolidy - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment a methaphylaxis enzootické pneumonie prasat;léčba proliferativní enteropatie prasat (ileitis);léčbu a methaphylaxis dyzentérie prasat. chickenstreatment a methaphylaxis respiračních onemocnění v souvislosti s mycoplasma gallisepticum u kura domácího. pheasantstreatment respiračních onemocnění v souvislosti s mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment respiračních onemocnění v souvislosti s tylvalosin citlivé kmeny ornithobacterium rhinotracheale u krocanů a krůt.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analoga kyseliny listové, antimetabolity - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.