AMIODARONE ACCORD 30MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron

AMIODARON HAMELN 20MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodaron hameln 20mg/ml infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - infuzní roztok - 20mg/ml - amiodaron

AMIODARON HAMELN 50MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodaron hameln 50mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - amiodaron

Brinavess Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant-hydrochlorid - fibrilace síní - kardioterapie - rychlý převod z posledních nástup fibrilace síní na sinusový rytmus u dospělých:pro non-pacienti podstupující chirurgický zákrok: fibrilace síní .

Multaq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

Olysio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Sovaldi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Mayzent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod kyselina fumarová - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - selektivní imunosupresiva - mayzent je indikován k léčbě dospělých pacientů se sekundární progresivní roztroušenou sklerózou (spms) s aktivní onemocnění, svědčí relapsů nebo zobrazovací funkce zánětlivé aktivity.

AMARHYTON 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amarhyton 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - flekainid

AMARHYTON 50MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amarhyton 50mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

swyssi ag, frankfurt am main array - 11654 flekainid-acetÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 50mg - flekainid