Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1500iu - anti-d (rh) imunoglobulin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 1881 lidskÝ imunoglobulin proti tetanu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250iu - imunoglobulin proti tetanu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 1881 lidskÝ imunoglobulin proti tetanu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 500iu - imunoglobulin proti tetanu

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - přípravek evicel se používá jako podpůrná léčba v chirurgii, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné pro zlepšení hemostázy. evicel je určen rovněž na šití podpora pro hemostázu v cévní chirurgii.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 20885 lidskÝ imunoglobulin anti-d pro intravenÓznÍ podÁnÍ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 300mcg/2ml - anti-d (rh) imunoglobulin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - lidský protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidla - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lidské papillomavirus1 typ 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcíny - cervarix je vakcína určená k použití od věku 9 let k prevenci premaligních genitální lézí (cervikálních, vulválních, vaginální a anální) a děložního čípku a konečníku vpříčinné souvislosti se typy lidského papilomaviru (hpv). viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití cervarixu musí být v souladu s oficiálními doporučeními.