ropivacaine bioq 2mg/ml infuzní roztok v aplikačním systému
bioq pharma b.v., amsterdam array - 14665 monohydrÁt ropivakain-hydrochloridu - infuzní roztok v aplikačním systému - 2mg/ml - ropivakain
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.
mitomycin medac 40mg prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel nĚmecko - 3360 mitomycin - prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok - 40mg - mitomycin
treprostinil tillomed 10mg/ml infuzní roztok
tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil
treprostinil tillomed 2,5mg/ml infuzní roztok
tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil
treprostinil tillomed 5mg/ml infuzní roztok
tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil
tresuvi 10mg/ml infuzní roztok
amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil
vesoxx 1mg/ml intravezikální roztok
farco-pharma gmbh, köln array - 4681 oxybutynin-hydrochlorid - intravezikální roztok - 1mg/ml - oxybutynin
provenge
dendreon uk ltd - autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní cd54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy - prostatetické novotvary - jiné imunostimulanty - provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedinu - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastická činidla - yondelis je indikován k léčbě pacientů s pokročilým sarkomem měkkých tkání, po selhání či relabovalo, nebo kteří nevhodné pro příjem těchto látek. Údaje o účinnosti jsou založeny především na pacientech s liposarkomem a leiomyosarkomem. yondelis v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem (pld) je indikován pro léčbu pacientů s relapsem platina-senzitivní rakoviny vaječníků.