Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - kožní roztok - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin 20mg/g mast
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - mast - 20mg/g - erythromycin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
erytromycina 200 mg/g prášek pro perorální roztok
chemifarma, s.p.a. - erythromycin - prášek pro perorální roztok - 200mg/g - makrolidy - krůty, kur domácí
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aknemycin plus 40mg/g+0,25mg/g kožní roztok
almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin; 1958 tretinoin - kožní roztok - 40mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zineryt 40mg/ml+12mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 552 erythromycin; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu - prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok - 40mg/ml+12mg/ml - erythromycin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
frontin 0,25mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 588 alprazolam - tableta - 0,25mg - alprazolam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
frontin 0,5mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 588 alprazolam - tableta - 0,5mg - alprazolam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
frontin 1mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 588 alprazolam - tableta - 1mg - alprazolam
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
deltyba
otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.