Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
felimazole 5 mg obalená tableta
dechra regulatory b.v. - thiamazole - obalená tableta - 5mg - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
felimazole 2.5 mg obalená tableta
dechra regulatory b.v. - thiamazole - obalená tableta - 2.5mg - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
thiafeline 2,5 mg potahovaná tableta
le vet beheer, b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
thiafeline 5 mg potahovaná tableta
le vet beheer, b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
felimazole 1,25 mg 1,25 mg potahovaná tableta
dechra regulatory b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
malarone 250mg/100mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12252 atovachon; 2330 proguanil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 250mg/100mg - progvanil a atovachon
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.