Oxybee Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - kyselina šťavelová dihydrát - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - včely - pro léčbu varroázy (varroa destructor) a včely medonosné (apis mellifera) v plodu-zdarma kolonií.

Mylotarg Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - mylotarg je indikován ke kombinované terapii s daunorubicin (dnr) a cytarabin (arac) pro léčbu pacientů ve věku 15 let a starších s dříve neléčenou, de novo cd33-pozitivní akutní myeloidní leukémie (aml) s výjimkou akutní promyelocytární leukémie (apl).

Dany's BienenWohl Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - kyselina šťavelová dihydrát - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - pro léčbu varroázy (varroa destructor) a včely medonosné (apis mellifera) v plodu-zdarma kolonií.

Juluca Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (hiv-1 rna.

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Ambrisentan Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně. ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně.

Dovato Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - dovato je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých a dospívajících nad 12 let věku o hmotnosti alespoň 40 kg, s žádné známé nebo podezření na rezistenci na inhibitory integrázy třídy, nebo lamivudinem.

Qtrilmet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Stelfonta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psi - pro léčbu non-resekabilním, non-metastatický (kdo staging) podkožní mastocytů se nachází na nebo distální k lokti, nebo hleznu, a non-resekabilním, non metastazující kožní žírných buněk nádory u psů.

Drovelis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - oral contraceptive.