Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
biopoin
teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ecalta
pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 1 měsíc až < 18 let.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eporatio
ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
invega
janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptika - přípravek invega je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících od 15 let. přípravek invega je určen k léčbě schizoafektivní poruchy u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nivolumab bms
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabem - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastický a imunomodulační přípravky, monoklonální protilátky - nivolumab bms je indikován k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího šupinatého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) po předchozí chemoterapii u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
stribild
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - léčbě viru lidské imunodeficience 1 (hiv-1) infekce u dospělých ve věku 18 let a nad kdo jsou neléčených antiretrovirotiky nebo infikovaných hiv 1 bez známých mutací spojených s rezistencí na kterékoliv ze tří antiretrovirotik obsažených v přípravku.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysacharidóza iv - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - vimizim je indikován pro léčbu mucopolysaccharidosis, zadejte iva (morquio a syndrom, mps iva) u pacientů všech věkových kategorií.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zaltrap
sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu (mcrc).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zontivity
merck sharp dohme limited - vorapaxar síran - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - zontivityis indikován ke snížení aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi)podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) a tam, kde je to vhodné, klopidogrel; nebo - symptomatická periferní arteriální choroby(pad), podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) nebo, kde je to vhodné, klopidogrel.