Zypadhera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoát - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba dospělých pacientů se schizofrenií dostatečně stabilizovaná během akutní léčby perorálním olanzapinem.

Preotact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - kryopyrin-asociovaných periodických syndromů - imunosupresiva - rilonacept regeneron je indikován pro léčbu periodické syndromy asociované s kryopyrinem (caps) s těžkými příznaky, včetně familiární chladné auto zánětlivé syndromu (fcas) a syndrom muckle-wells (mws), u dospělých a dětí ve věku 12 let a starší.

Simulect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Artesunate Amivas Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Nuceiva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulotoxin typu a - stárnutí kůže - ostatní myorelaxancia, periferně působící léky - přechodné zlepšení vzhledu středně těžkých a těžkých svislých čar mezi obočím vidět při maximálním zamračení (glabelární linky), kdy závažnost výše obličejových linií má důležitý psychologický dopad u dospělých pod 65 let věku.

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:100 000 40MG/ML+10MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:100 000 40mg/ml+10mcg/ml injekční roztok

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+10mcg/ml - artikain, kombinace

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:200 000 40MG/ML+5MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:200 000 40mg/ml+5mcg/ml injekční roztok

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+5mcg/ml - artikain, kombinace

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 0,25mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 0,25mg - trabektedin

TRABECTEDIN EVER PHARMA 1MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 1mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 1mg - trabektedin