Zypadhera สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoát - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba dospělých pacientů se schizofrenií dostatečně stabilizovaná během akutní léčby perorálním olanzapinem.

Preotact สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - kryopyrin-asociovaných periodických syndromů - imunosupresiva - rilonacept regeneron je indikován pro léčbu periodické syndromy asociované s kryopyrinem (caps) s těžkými příznaky, včetně familiární chladné auto zánětlivé syndromu (fcas) a syndrom muckle-wells (mws), u dospělých a dětí ve věku 12 let a starší.

Simulect สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Artesunate Amivas สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Nuceiva สหภาพยุโรป - เช็ก - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulotoxin typu a - stárnutí kůže - ostatní myorelaxancia, periferně působící léky - přechodné zlepšení vzhledu středně těžkých a těžkých svislých čar mezi obočím vidět při maximálním zamračení (glabelární linky), kdy závažnost výše obličejových linií má důležitý psychologický dopad u dospělých pod 65 let věku.

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:100 000 40MG/ML+10MCG/ML Injekční roztok สาธารณรัฐเช็ก - เช็ก - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:100 000 40mg/ml+10mcg/ml injekční roztok

septodont ou septodont sas ou specialites septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+10mcg/ml - artikain, kombinace

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:200 000 40MG/ML+5MCG/ML Injekční roztok สาธารณรัฐเช็ก - เช็ก - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:200 000 40mg/ml+5mcg/ml injekční roztok

septodont ou septodont sas ou specialites septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+5mcg/ml - artikain, kombinace

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok สาธารณรัฐเช็ก - เช็ก - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 0,25mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 0,25mg - trabektedin

TRABECTEDIN EVER PHARMA 1MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok สาธารณรัฐเช็ก - เช็ก - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 1mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 1mg - trabektedin