Amvuttra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Akeega Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - antineoplastická činidla - treatment of adult patients with prostate cancer.

DEXAMETHASONE POLPHARMA 1MG/ML Oční kapky, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone polpharma 1mg/ml oční kapky, suspenze

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - dexamethason

FORMOVENT 12MCG Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

formovent 12mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce

itc farma srl, latina array - 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 12mcg - formoterol

Advate Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Aranesp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (crf) u dospělých a pediatrických pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Controloc Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazolu - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Edurant Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopií/ml. stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku edurant.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Levitra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek levitra není určen pro použití u žen.